Er is niet één oorzaak van mülleriaanse anomalieën. Sommige kunnen erfelijk zijn, andere kunnen worden toegeschreven aan een willekeurige genmutatie of ontwikkelingsstoornis.
Zijn baarmoederafwijkingen genetisch bepaald?
Er zijn verschillende genen geïdentificeerd in de abnormale en normale ontwikkeling van de baarmoeder, baarmoederhals, eileiders en vagina. Veel anomalieën worden als multifactorieel ervaren; er zijn echter casusrapporten van familiale overerving die suggereren dat specifieke genetische mutaties deze defecten kunnen veroorzaken [1].
Wat veroorzaakt afwijkingen aan het Mulleriaanse kanaal?
Normaal migreert een deel van het weefsel naar boven om de baarmoeder en eileiders te vormen, en het resterende weefsel migreert naar beneden om de vagina te vormen. Elke verstoring in dit proces kan resulteren in een misvorming van de baarmoeder, vagina of beide, wat leidt tot een Mülleriaanse anomalie.
Wat is een Mulleriaans defect?
Wanneer dit gebeurt, wordt er een enkele baarmoeder met een open holte en twee eileiders gevormd. Soms vormen de baarmoeder en eileiders zich niet zoals ze zouden moeten. Deze misvormingen worden mülleriaanse anomalieën of defecten genoemd. Mülleriaanse anomalieën kunnen het moeilijk of onmogelijk maken om zwanger te worden.
WIE classificatie mülleriaanse anomalieën?
De meest algemeen aanvaarde methode voor het categoriseren van afwijkingen van de müllerkanalen is de AFS-classificatie (1988). Dit systeem organiseert mülleriaanse anomalieën volgens de majoranatomisch defect van de baarmoeder. Het maakt ook gestandaardiseerde rapportagemethoden mogelijk.
