A. MCAD-deficiëntie is een behandelbare aandoening die invloed heeft op de manier waarop het lichaam vetten afbreekt. Indien onbehandeld, kan MCAD-deficiëntie levensbedreigende ziekte veroorzaken.
Kun je doodgaan aan MCAD?
Mensen met MCAD-deficiëntie lopen risico op ernstige complicaties zoals toevallen, ademhalingsmoeilijkheden, leverproblemen, hersenbeschadiging, coma en plotselinge dood. Problemen die verband houden met MCAD-deficiëntie kunnen worden veroorzaakt door perioden van vasten of door ziekten zoals virale infecties.
Waarom is MCAD zeldzaam?
MCADD is een zeldzame genetische aandoening waarbij een persoon problemen heeft met het afbreken van vet om als energiebron te gebruiken. Dit betekent dat iemand met MCADD erg ziek kan worden als de energiebehoefte van hun lichaam groter is dan hun energie-inname, zoals tijdens infecties of braken, ziektes wanneer ze niet kunnen eten.
Veroorzaakt MCAD obesitas?
Studies suggereren dat patiënten met MCADD een hoog risico lopen op obesitas, en daarom is het benadrukken van een gezond dieet en een actieve levensstijl van primair belang. Aangezien patiënten met MCADD het enzym missen dat middellange-ketenvetzuren verwerkt, lijkt het misschien gunstig om de inname van alle vetten te elimineren.
Wat is MCAD bij een baby?
Als uw baby middellange-keten acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie (MCAD) heeft, maakt het lichaam van uw baby ofwel niet genoeg aan of maakt het niet-werkende middellange-keten acyl-CoA aan dehydrogenase enzymen. Wanneer dit gebeurt, kan uw baby geen middellange lengte gebruikenvetzuren voor energie.
