Hyperhomocysteïnemie. Eén versie van de MTHFR-mutatie, C677T, kan hyperhomocysteïnemie veroorzaken en is betrokken bij herhaalde miskramen en hart- en vaatziekten.
Veroorzaakt het MTHFR-gen miskramen?
Tijdens de zwangerschap kunnen vrouwen die positief testen op een gemuteerd MTHFR-gen een hoger risico lopen op miskramen, pre-eclampsie of een baby geboren met geboorteafwijkingen, zoals spina bifida.
Maakt MTHFR het moeilijk om zwanger te raken?
Hoewel vrouwen zwanger kunnen worden met een MTHFR-genmutatie, kunnen ze een verhoogd risico hebben op complicaties tijdens de zwangerschap, waaronder pre-eclampsie, aangeboren geboorteafwijkingen en polycysteuze ovariumziekte (PCOD).
Veroorzaakt MTHFR doodgeboorte?
Bloedstolling veroorzaakt door MTHFR
Het kan vroeg in de zwangerschap optreden wanneer de foetus super kwetsbaar is, waardoor herhaalde miskramen ontstaan of later in de zwangerschap wanneer zich een stolsel vormt in de placenta of de navelstreng endoodgeboorte.
Waarvoor loopt u door MTHFR risico?
Terugkerende miskramen en neurale buisdefecten zijn mogelijk geassocieerd met MTHFR. Het Genetic and Rare Diseases Information Center zegt dat studies suggereren dat vrouwen met twee C677T-varianten een verhoogd risico hebben op een kind met een neuraalbuisdefect.