Pierre Robin-sequentie is ook bekend als Pierre Robin-syndroom of Pierre Robin-misvorming. Het is een zeldzame aangeboren afwijking die wordt gekenmerkt door een onderontwikkelde kaak, achterwaartse verplaatsing van de tong en obstructie van de bovenste luchtwegen. Een gespleten gehemelte komt ook vaak voor bij kinderen met de Pierre Robin-sequentie.
Is de sequentie van Pierre Robin een handicap?
Intellectuele achterstand-brachydactylie-Pierre Robin-syndroom is een zeldzaam ontwikkelingsdefect tijdens het embryogenese-syndroom dat wordt gekarakteriseerd door milde tot matige intellectuele achterstand en psychomotorische vertraging, Robin-sequentie (incl.
Hoe behandel je een Pierre Robin-reeks?
Een baby met de Pierre Robin-sequentie moet gewoonlijk flesvoeding krijgen, met moedermelk of flesvoeding, met speciale tepels. Het kind heeft mogelijk extra calorieën nodig om de extra inspanning te leveren die nodig is om te ademen en te slikken. Een operatie is nodig om het gespleten gehemelte te herstellen.
Is PRS zeldzaam?
PRS treft mannen en vrouwen in gelijke aantallen, met een geschatte prevalentie van ongeveer 1 op 8. 500-14.000 personen.
Wat was Robins specifieke genetische mutatie?
Een triade van micrognathie, glossoptosis en obstructie van de bovenste luchtwegen werd voor het eerst gerapporteerd door de Parijse stomatoloog Pierre Robin in 1923. De frequente associatie van een gespleten gehemelte met de bovengenoemde triade werd gerapporteerd in 1934 [Robin, 1923, 1934].
