Wanneer een hemofiele man trouwt met een normale vrouw?

2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 02:59

Het gen van de moeder is dominant. Daarom zijn vrouwelijke heterozygoot altijd drager. Wanneer een hemofiele man met een normale vrouw trouwt, produceert ze dragermeisjes en normale jongens wat betekent dat al hun nakomelingen normaal zullen zijn.

Wat zal de erfelijkheid van het nageslacht zijn wanneer een hemofiele man trouwt met een normale vrouw en dit uitlegt met alleen een straaldiagram?

Zo zal de man worden geïnfecteerd door de hemofilie. In de gegeven toestand trouwt een geïnfecteerde man met een normale vrouw. En in het gegeven diagram kunnen we zien dat het geïnfecteerde mannetje twee gameten zal produceren met een geïnfecteerd X-chromosoom en een ander normaal Y-chromosoom. Normaal vrouwtje zal twee normale X-chromosomen produceren.

Als een hemofiele man met een normale vrouw trouwt, wat is dan de kans dat hun zoon hemofiel zal zijn?

Een man met hemofilie en een vrouw die drager is hebben: een kans van 25% (een op de vier) om een zoon met hemofilie te krijgen. 25% kans op een zoon met een normale bloedstolling. 25% kans op een dochter die drager is.

Wat is een hemofiele man?

Hemofilie is meestal een erfelijke bloedingsziekte waarbij het bloed niet goed stolt. Dit kan leiden tot zowel spontane bloedingen als bloedingen na verwondingen of operaties. Bloed bevat veel eiwitten die stollingsfactoren worden genoemd en die kunnen helpen het bloeden te stoppen.

Wat zijn dekans dat een persoon met hemofilie het doorgeeft aan zijn nakomelingen?

In 70% van de gevallen van hemofilie is er een bekende familiegeschiedenis. Het gen dat hemofilie veroorzaakt, wordt doorgegeven van ouder op kind. Een moeder die het gen draagt, wordt drager genoemd en ze heeft 50% kans op een zoon met hemofilie en 50% kans op een dochter die ook drager is.

17 gerelateerde vragen gevonden

Komt hemofilie van mama of papa?

De mutatie zorgt ervoor dat het lichaam te weinig factor VIII of IX aanmaakt. Deze verandering in een kopie van het gen dat factor VIII of factor IX maakt, wordt een hemofilie-allel genoemd. De meeste mensen met hemofilie worden ermee geboren. Het wordt bijna altijd geërfd (doorgegeven) van een ouder op een kind.

Waarom worden mannen het meest getroffen door hemofilie?

Deze aandoeningen treffen mannen vaker dan vrouwen, omdat vrouwen een extra X-chromosoom hebben dat als "back-up" fungeert. Omdat mannen maar één X-chromosoom hebben, zal elke mutatie in het factor VIII- of IX-gen resulteren in hemofilie.

Waarom wordt hemofilie Royal Disease genoemd?

Hemofilie wordt soms de 'koninklijke ziekte' genoemd, omdat het de koninklijke families van Engeland, Duitsland, Rusland en Spanje trof in de 19^th en 20^th eeuwen. Koningin Victoria van Engeland, die regeerde van 1837-1901, wordt verondersteld drager te zijn geweest van hemofilie B of factor IX-tekort.

Welk type hemofilie is ernstiger?

Hemofilie A treft 1 op 5.000 tot 10.000mannen. Hemofilie B komt minder vaak voor en treft 1 op 25.000 tot 30.000 mannen. Ongeveer 60% tot 70% van de mensen met hemofilie A heeft de ernstige vorm van de aandoening en ongeveer 15% heeft de matige vorm. De rest heeft milde hemofilie.

Kan hemofilie genezen worden?

Er is momenteel geen remedie voor hemofilie. Er bestaan effectieve behandelingen, maar die zijn duur en omvatten meerdere keren per week levenslange injecties om bloedingen te voorkomen.

Wanneer een kleurenblinde man trouwt met een normale vrouw?

Het wordt alleen uitgedrukt in homozygote toestand. Volledig antwoord: Wanneer er een kruising is tussen een kleurenblinde man en een vrouw met normaal gezichtsvermogen die geen familiegeschiedenis van kleurenblindheid heeft, zal het nageslacht vier kinderen krijgen – twee dochters en twee zonen.

Is hemofilie alleen bij mannen?

Hemofilie is een erfelijke bloedingsziekte die voornamelijk mannen treft-maar vrouwen kunnen ook hemofilie hebben.

Kan hemofilie een generatie overslaan?

Feit: vanwege de genetische overervingspatronen van hemofilie kan de aandoening een generatie overslaan, maar dat is niet altijd het geval. Mythe: een vrouw met een bloedingsstoornis kan geen kinderen krijgen.

Als we zeggen dat iemand drager is van een eigenschap, zijn ze dat ook?

Iemand die één abnormaal gen heeft (maar geen symptomen) wordt drager genoemd. Dragers kunnen abnormale genen doorgeven aan hun kinderen. De term "geslachtsgebonden recessief" verwijst meestal naar X-gebonden recessief.

Is hemofilie A of B erger?

Recent bewijs suggereert dat hemofilie B isklinisch minder ernstig dan hemofilie A, wat de noodzaak benadrukt om verdere therapeutische opties voor elk type hemofilie te bespreken. De studie, "Hemofilie B is klinisch minder ernstig dan hemofilie A: verder bewijs", werd gepubliceerd in Blood Transfusion.

Op welke leeftijd wordt hemofilie gediagnosticeerd?

In de Verenigde Staten wordt bij de meeste mensen met hemofilie op zeer jonge leeftijd de diagnose gesteld. Op basis van CDC-gegevens is de mediane leeftijd bij diagnose 36 maanden voor mensen met milde hemofilie, 8 maanden voor mensen met matige hemofilie en 1 maand voor mensen met ernstige hemofilie.

Welk ras wordt het meest getroffen door hemofilie?

De gemiddelde leeftijd van personen met hemofilie in de Verenigde Staten is 23,5 jaar. Vergeleken met de verdeling van ras en etniciteit in de Amerikaanse bevolking, komt blank ras vaker voor, Spaanse etniciteit komt even vaak voor, terwijl zwart ras en Aziatische afkomst minder vaak voorkomen bij personen met hemofilie.

Welke bekende persoon heeft hemofilie?

De liefde voor het leven van Elizabeth Taylor en al eeuwen een Shakespeare-acteur, Richard Burton speelde in 61 films en 30 toneelstukken - en was de eerste Hollywood-ster die onthulde dat hij hemofilie had. In feite hebben Burton en Taylor in 1964 het Richard Burton Hemofilie Fonds opgericht om te helpen bij het vinden van een remedie voor hemofilie.

Is hemofilie te wijten aan inteelt?

Hoewel zeldzaam in de algemene bevolking, was de frequentie van het gemuteerde allel en de incidentie van de aandoening groter onder de koninklijke families van Europa vanwege de hoge niveaus van koninklijkeinteelt. Een geval waarin de aanwezigheid van hemofilie B een bijzonder significant effect had, was dat van de Romanovs van Rusland.

Welke bloedaandoening heeft de koninklijke familie?

Hemofilie wordt een "koninklijke ziekte" genoemd. Dit komt omdat het hemofilie-gen werd doorgegeven van koningin Victoria, die in 1837 koningin van Engeland werd, aan de heersende families van Rusland, Spanje en Duitsland. Het gen van koningin Victoria voor hemofilie werd veroorzaakt door een spontane mutatie.

Waarom worden vrouwen meestal niet getroffen door hemofilie?

Hemofilie is een zeldzame bloedziekte die meestal voorkomt bij mannen. In feite is het uiterst zeldzaam dat vrouwen met de -aandoening worden geboren vanwege de manier waarop het genetisch wordt doorgegeven. Een vrouw zou twee exemplaren van het defecte gen moeten erven - één van elke ouder - om hemofilie A, B of C te ontwikkelen.

Hoe lang is de gemiddelde levensduur van een persoon met hemofilie?

Tijdens deze periode overschreed het de mortaliteit in de algemene bevolking met een factor 2,69 (95% betrouwbaarheidsinterval [BI]: 2,37-3,05), en de mediane levensverwachting bij ernstige hemofilie was 63 jaar.

Wie draagt het gen voor hemofilie?

Hemofilie is een erfelijke ziekte, die meestal mannen treft, die wordt gekenmerkt door een tekort aan bloedstolling. Het verantwoordelijke gen bevindt zich op het X-chromosoom, en aangezien mannen slechts één kopie van het X-chromosoom erven, zullen ze de ziekte hebben als dat chromosoom het gemuteerde gen draagt.

Waarom kunnen mannen nooit drager zijn?

Mannen kunnen geen drager zijn omdat ze maar één X-chromosoom hebben. Het Y-chromosoom is geen echt homoloog chromosoom. Om deze reden is de genetische samenstelling van de waargenomen eigenschap niet tweeledig.