Chromosomale analyse is een belangrijk etiologisch onderzoek bij paren met herhaalde miskramen. Karakterisering van varianten/markerchromosoom maakt berekening mogelijk van een nauwkeuriger terugkerend risico in een volgende zwangerschap waardoor erfelijkheidsadvisering wordt vergemakkelijkt en verdere reproductieve opties worden bepaald.
Wat is de betekenis van chromosoomafwijkingen?
Chromosomale afwijkingen zijn indicaties voor enige schade aan genetisch materiaal. Het type chromosoomafwijkingen dat wordt waargenomen - zoals chromosoomtype of chromatidetype, stabiel of onstabiel type - kan een indicatie geven van het tijdstip en de oorsprong van deze afwijkingen.
Welke omgevingsfactoren kunnen de incidentie van chromosomale afwijkingen verhogen?
Andere factoren die het risico op chromosoomafwijkingen kunnen verhogen, zijn onder meer de leeftijd van de moeder (de frequentie van meiotische nondisjunctie neemt toe met de leeftijd van de moeder) en omgevingsfactoren zoals blootstelling aan bepaalde medicijnen.
Hoe herken je chromosoomafwijkingen?
In de afgelopen decennia is een reeks technieken ontwikkeld voor het detecteren van chromosomale afwijkingen in MDS, waaronder metaphase cytogenetics (MC), fluorescentie in situ hybridisatie (FISH), spectrale karyotypering (SKY), single nucleotide polymorphism arrays (SNP-A) genotypering, array-gebaseerdvergelijkend …
Hoe kun je een miskraam door chromosoomafwijkingen voorkomen?
Het risico op chromosoomafwijkingen verminderen
- Raadpleeg een dokter drie maanden voordat je probeert om een baby te krijgen. …
- Neem één prenatale vitamine per dag gedurende de drie maanden voordat je zwanger wordt. …
- Bewaar alle bezoeken aan uw arts.
- Eet gezond voedsel. …
- Begin met een gezond gewicht.
- Rook niet en drink geen alcohol.
