Frameshift-mutaties kunnen optreden door het nucleotide te verwijderen of in te voegen in het nucleïnezuur (Figuur 3). Deletie-frameshift-mutatie, waarbij een of meer nucleotiden zijn verwijderd in een nucleïnezuur, wat resulteert in de wijziging van het leesframe, d.w.z. leesframeshift, van het nucleïnezuur.
Waar vindt de frameshift-mutatie plaats?
Een frameshift-mutatie wordt geproduceerd door het invoegen of verwijderen van een of meer nieuwe basen. Omdat het leeskader begint op de startplaats, zal elk mRNA dat wordt geproduceerd uit een gemuteerde DNA-sequentie na het punt van de insertie of deletie uit het frame worden gelezen, wat een onzin-eiwit oplevert.
Wanneer treedt een frameshift-mutatie op?
Frameshift-mutaties treden op wanneer de normale sequentie van codons wordt verstoord door het invoegen of verwijderen van een of meer nucleotiden, op voorwaarde dat het aantal toegevoegde of verwijderde nucleotiden geen veelvoud is van drie.
Wat is een voorbeeld van frameshift?
Frameshift-mutaties zijn zichtbaar bij ernstige genetische ziekten zoals ziekte van Tay–Sachs; ze verhogen de gevoeligheid voor bepaalde vormen van kanker en klassen van familiaire hypercholesterolemie; in 1997 werd een frameshift-mutatie gekoppeld aan resistentie tegen infectie door het hiv-retrovirus.
Wat is frameshift-invoeging?
Een frameshift-mutatie is een type mutatie waarbij het invoegen of verwijderen van een nucleotide in betrokken ishet aantal verwijderde basenparen is niet deelbaar door drie.