Afhankelijk van de mate van gastro-intestinale betrokkenheid, kan pneumatosis cystoides intestinalis diffuus, segmentaal of gelokaliseerd zijn. Het wordt typisch gekenmerkt door goed omlijnde cysten/'bubbels' in de wanden van de holle ingewanden van het maagdarmkanaal.
Wat veroorzaakt Pneumatosis Cystoides intestinalis?
Primaire PI, ook bekend als pneumatosis cystoides intestinalis, bestaat uit meerdere cystische gasverzamelingen in de submucosa of subserosa van het maagdarmkanaal. De etiologie is onbekend, met theorieën variërend van idiopathische tot genetische oorzaken.
Hoe vaak komt pneumatosis intestinalis voor?
Pneumatosis intestinalis (PI) wordt gedefinieerd als de aanwezigheid van gas in de darmwand [1-4]. Deze beeldvorming is geassocieerd met tal van aandoeningen, variërend van goedaardig tot levensbedreigend [1-5]. De totale incidentie van PI in de algemene bevolking is gerapporteerd als be 0,03% op basis van een autopsiereeks [4].
Hoe veroorzaakt COPD pneumatosis intestinalis?
Het vermoedelijke etiopathogene mechanisme van pneumatosis cystoides intestinalis bij de gepresenteerde patiënt was mogelijk alveolaire luchtlekkage secundair aan hoge luchtwegdruk als gevolg van chronische obstructieve longziekte; luchtlekkage van een alveolaire ruptuur kan via het mediastinum naar het retroperitoneum zijn gereisd…
Hoe wordt pneumatosis intestinalis behandeld?
Behandelingsopties omvatten darmrust, antibiotica, chirurgie en, meer recent, het gebruik van hyperbare zuurstoftherapie. Hyperbare zuurstoftherapie is uiterst veilig, zonder complicaties in de literatuur bij gebruik voor pneumatosis intestinalis.
