Tijdens de meiose paren homologe chromosomen (1 van elke ouder) over hun lengte. De chromosomen kruisen elkaar op punten die chiasma worden genoemd. Bij elk chiasma breken de chromosomen en komen ze weer bij elkaar, waarbij sommige van hun genen worden verhandeld. Deze recombinatie resulteert in genetische variatie.
Hoe veroorzaakt recombinatie variatie?
Homologe recombinatie
Gepaarde chromosomen van de mannelijke en vrouwelijke ouder worden uitgelijnd zodat vergelijkbare DNA-sequenties van de gepaarde chromosomen elkaar kruisen. Oversteken resulteert in een herverdeling van genetisch materiaal en is een belangrijke oorzaak van de genetische variatie die wordt waargenomen bij nakomelingen.
Wat zijn de effecten van recombinatie?
Recombinatie wordt ook gewijzigd door een reeks omgevingsstimuli, waaronder temperatuur [5] en toestand [6]. Recombinatie heeft goed gekarakteriseerde fitnesseffecten: bij mensen kunnen veranderde recombinatiesnelheden bijvoorbeeld chromosomale afwijkingen, verminderde vruchtbaarheid en ziekte veroorzaken [7].
Wat is recombinatie Waarom is het belangrijk?
Behalve zijn rol bij meiose, is recombinatie belangrijk voor somatische cellen in eukaryoten omdat het kan worden gebruikt om gebroken DNA te helpen repareren, zelfs wanneer de breuk beide strengen van het dubbele betreft helix. … Dan, eenmaal gesynthetiseerd, kan dit nieuwe DNA worden opgenomen in de gebroken DNA-streng, waardoor het wordt gerepareerd.
Wat is het verschil tussen recombinatieen mutatie?
Mutaties bieden een eerste bron van diversiteit door specifieke posities te veranderen en recombinatie schudt die mutaties door uitwisseling van genetische fragmenten om de genetische variabiliteit verder te vergroten.
