Volgens de WHO-classificatie van 2016 vereist een diagnose van pure erytroïde leukemie het volgende: [3,12]: >80% onrijpe erytroïde voorlopers met ≥30% proerytroblasten. < 20% myeloblasten. Geen eerdere therapie.
Wat is pure erytroïde leukemie?
Pure erytroïde leukemie (PEL), een zeldzame hematologische maligniteit, wordt gedefinieerd als de aanwezigheid van >80% van prolifererende erythroblasten in alle genucleëerde beenmergcellen. Volgens de classificatie door de Wereldgezondheidsorganisatie in 2008 is PEL geclassificeerd als acute myeloïde leukemie (AML), niet anders gespecificeerd.
WIE classificatie AML 2018?
De nieuwere WHO-classificatie is als volgt: AML met terugkerende genetische afwijkingen: AML met t(8;21)(q22;q22), (AML1/ETO); AML met abnormale beenmerg-eosinofielen en inv(16)(p13q22) of t(16;16)(p13)(q22), (CBFB/MYH11); APL met PML/RARa; AML met t(9;11)(p21. 3;q23.
Wie CML-classificatie?
Chronische myeloïde neoplasmata worden op hun beurt ingedeeld in vier operationele categorieën: myelodysplastische syndromen (MDS), MPN's, MDS/MPN-overlap en myeloïde/lymfoïde neoplasmata met eosinofilie en terugkerende herschikkingen van PDGFRA, PDGFRB en FGFR1 of PMC1-JAK2; de laatste mutaties komen overeen met 5q33, 4q12, 8p11.
Hoe behandel je erythroleukemie?
Behandeling. Behandeling voorerythroleukemie volgt over het algemeen die voor andere soorten AML, niet anders gespecificeerd. Het bestaat uit chemotherapie, vaak bestaande uit cytarabine, daunorubicine en idarubicine. Het kan ook beenmergtransplantatie inhouden.
