SN1-reacties hebben bijna altijd betrekking op zwakke nucleofielen, omdat sterke nucleofielen te reactief zijn om een carbokation te laten vormen. … Omdat SN1-reacties een carbokation-tussenproduct omvatten, kunnen carbokation-herschikkingen plaatsvinden in SN1-reacties. Ze gebeuren NIET in SN2-reacties.
Doet nucleofiele sterkte er toe in SN1?
De sterkte van de nucleofiel heeft geen invloed op de reactiesnelheid van SN1 omdat, zoals hierboven vermeld, de nucleofiel niet betrokken is bij de snelheidsbepalende stap.
Is SN1 afhankelijk van nucleofiel?
De snelheidswet van de SN1-reactie is in het algemeen eerste orde
Wanneer we dit doen, merken we dat de snelheid alleen afhankelijk is van de concentratie van het substraat, maar niet op de concentratie van nucleofielen.
Werken SN1-reacties het beste met een goede nucleofiel?
De SN2 heeft de neiging om door te gaan met sterke nucleofielen. De SN1 heeft de neiging om door te gaan met zwakke nucleofielen . De SN2 heeft de neiging om verder te gaan met sterke nucleofielen; hiermee worden in het algemeen negatief geladen nucleofielen bedoeld, zoals CH3O(–), CN(–), RS(–), N3(–), HO(–), en anderen.
Wat is de nucleofiel in SN1?
Vaak is in een sn1-reactie de nucleofiel het oplosmiddel waarin de reactie plaatsvindt. Sn2: Bij sn2-reacties verdringt de nucleofiel de vertrekkende groep, wat betekent dat deze sterk genoeg moet zijn om dit te doen. Vaak betekent dit:dat de nucleofiel geladen is - zo niet, dan moet het een sterke neutrale nucleofiel zijn.