Aldehyden reageren met natriumbisulfiet (natriumwaterstofsulfiet) om additieproducten te geven. Ketonen, behalve methylketonen, reageren niet met natriumbisulfiet vanwege sterische belemmering (crowding).
Welke reageert niet met natriumbisulfiet?
In de optie (C) is C6H5CHO een aldehyde. … Deze aldehyden volgen de toestand, dus het vormt een natriumbisulfietoplossing. Vandaar dat de C6H5COCH3 geen natriumbisulfietadditieproduct vormt met natriumbisulfietoplossing omdat deze niet worden gevolgd door de voorwaarde en niet reageert met natriumbisulfiet.
Reageert natrium met aldehyden?
Bij bimoleculaire reductie, veroorzaakt door een actief metaal zoals natrium (Na) of magnesium (Mg), combineren twee moleculen van een aldehyde om (na hydrolyse) een verbinding met ―OH-groepen op aangrenzende koolstoffen; bijv. 2RCHO → RCH(OH)CH(OH)R. Oxidatiereacties van aldehyden zijn minder belangrijk dan reducties.
Reageren aldehyden met natriumwaterstofcarbonaat?
Aldehyden en ketonen zijn niet zuur en reageert niet met natriumbicarbonaat.
Waarmee reageren aldehyden?
Aldehyden en ketonen reageren met primaire aminen om een klasse van verbindingen te vormen die imines worden genoemd. Het mechanisme voor de vorming van imine verloopt via de volgende stappen: 1. Een ongedeeld elektronenpaar op de stikstof van het aminewordt aangetrokken door de gedeeltelijk positieve koolstof van de carbonylgroep.
